Доклинические исследования российской онковакцины CaTeVac завершились
Вечерняя Москва vm.ru ·
Доклинические исследования дендритно-клеточной онковакцины CaTeVac в России завершились, ее применение может начаться уже с 2027 года. Об этом в четверг, 5 ноября, сообщили в пресс-службе аппарата вице-премьера Татьяны Голиковой.
— Отечественная разработка направлена на обучение иммунной системы пациента распознавать и уничтожать клетки опухоли. Начать применение продукта предполагается с 2027 года у больных с саркомами мягких тканей, — говорится в сообщении.
В аппарате Голиковой уточнили, что сейчас идет оформление документов для получения разрешения на производство и клиническое применение вакцины, передает ТАСС .
В свою очередь врач и телеведущий Александр Мясников считает, что вакцины против рака пока не являются универсальным методом лечения.
Ранее Минздрав России зарегистрировал препарат «Нимоланцим», помогающий в лечении опухолей пищевода, головы и шеи, а также отдельных видов рака головного мозга. Препарат назначают пациентам старше 18 лет. Его клиническая эффективность изучалась в международных исследованиях II–III фаз у пациентов с различными злокачественными новообразованиями.